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馴鹿醫(yī)療宣布完成1.08億美元C輪融資,加速推進創(chuàng)新細胞療法全球開發(fā),基石資本參投

2021.09.16 瀏覽次數(shù):

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2021年9月16日,中國南京、上海和美國舊金山——馴鹿醫(yī)療,一家處于臨床階段、致力于細胞治療和抗體藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司,今日宣布完成1.08億美元C輪融資,加速公司在腫瘤與自身免疫性疾病創(chuàng)新細胞療法產(chǎn)品管線的全球開發(fā)進程。


本輪融資將用于加速馴鹿醫(yī)療多款創(chuàng)新細胞療法的臨床前研究、臨床開發(fā)、上市申請和商業(yè)化。此外,公司還將利用募集到的資金開拓更廣闊的異體通用與實體瘤治療細胞產(chǎn)品管線,拓展核心產(chǎn)品的全球合作,進一步豐富現(xiàn)有產(chǎn)品管線。


基石資本參與了本輪投資。細胞治療是當(dāng)前腫瘤免疫治療領(lǐng)域最具前景的發(fā)展方向之一,已在多種腫瘤適應(yīng)癥中取得突破性的療效。馴鹿醫(yī)療擁有優(yōu)秀的管理團隊,憑借高效的執(zhí)行力,已經(jīng)組建了豐富的產(chǎn)品管線,并取得出色的臨床數(shù)據(jù),在商業(yè)化落地方面也走在行業(yè)前列?;Y本高度看好馴鹿醫(yī)療的發(fā)展前景,相信公司未來將在提高創(chuàng)新型療法對中國患者的可及性中取得更大的成績。

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馴鹿醫(yī)療CEO兼CMO汪文博士表示:


“非常感謝新老股東的信任。馴鹿醫(yī)療的臨床開發(fā)能力、創(chuàng)新研發(fā)能力、CMC開發(fā)能力及公司發(fā)展?jié)摿Λ@得國內(nèi)外頂尖投資人的認(rèn)可,這讓我們深感榮幸和責(zé)任。新藥的創(chuàng)新使命重大,馴鹿經(jīng)過四年快速且扎實的發(fā)展,已形成細胞治療平臺和生物大分子藥物平臺協(xié)同開發(fā)的雙輪驅(qū)動發(fā)展態(tài)勢。目前我們的全人源靶向BCMA的CAR-T候選產(chǎn)品(CT103A)的關(guān)鍵臨床試驗正在緊鑼密鼓地推進,商業(yè)化廠房已完成建設(shè)且驗證工作已接近尾聲;全球第一款全人源靶向CD19/CD22雙靶點CAR-T候選產(chǎn)品兩項IND申請已獲批,注冊臨床已在有序推進;全球第一款全人源、雙表位靶向CD5的CAR-T候選產(chǎn)品已經(jīng)完成臨床前研究,現(xiàn)處于pre-IND階段。”


“以上三款創(chuàng)新產(chǎn)品的臨床開發(fā)標(biāo)志著馴鹿醫(yī)療的細胞免疫治療產(chǎn)品在漿細胞、B細胞和T細胞惡性腫瘤的全覆蓋。不僅如此,公司核心產(chǎn)品CT103A的臨床開發(fā)還在向前線治療、聯(lián)合用藥、適應(yīng)癥拓展、海外布局四個維度推進,今年下半年我們還將遞交兩項細胞治療的IND申請。目前,公司抗體平臺的一批全人源單抗產(chǎn)品正在IND enabling階段,2022年將會有產(chǎn)品申報IND,進入臨床開發(fā)階段。本輪融資將幫助我們進一步推進產(chǎn)品管線的開發(fā)與創(chuàng)新,強化我們在腫瘤及自身免疫疾病領(lǐng)域的戰(zhàn)略定位和擴大產(chǎn)品優(yōu)勢。馴鹿團隊將繼續(xù)以創(chuàng)新開拓的精神和強勁的執(zhí)行力,實現(xiàn)公司‘讓創(chuàng)新療法成為治愈患者的支柱療法’的使命?!?/span>



關(guān)于馴鹿醫(yī)療

馴鹿醫(yī)療是一家專注于細胞治療和抗體藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司。公司成立于2017年,已組建了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的國際化管理團隊。公司以開發(fā)血液腫瘤細胞類藥物和抗體藥物為創(chuàng)新的基石,向?qū)嶓w瘤和自身免疫疾病拓展,擁有完整的從早期發(fā)現(xiàn)、注冊申報、臨床開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程平臺能力及包括了全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺、通用CAR技術(shù)平臺、生產(chǎn)技術(shù)平臺、臨床轉(zhuǎn)化研究平臺在內(nèi)的多個技術(shù)平臺。

公司現(xiàn)有8個在研品種處于不同研發(fā)階段,其中進展最為迅速的產(chǎn)品CT103A(全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液)已處于臨床開發(fā)后期階段,已于2021年2月被國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)納入“突破性治療藥物”品種;公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品CT120(全人源CD19/CD22雙靶點CAR-T細胞注射液)的兩項臨床試驗IND申請已于今年7月獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的臨床試驗?zāi)驹S可,適應(yīng)癥分別為CD19/CD22陽性的復(fù)發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和復(fù)發(fā)/難治性急性B淋巴細胞白血?。˙-ALL)。

憑借強執(zhí)行力的管理團隊、豐富的產(chǎn)品管線、獨特的創(chuàng)新研發(fā)與商業(yè)模式,馴鹿醫(yī)療有志于成為業(yè)界有影響力的創(chuàng)新藥企,將真正解決臨床痛點、具有市場競爭力的創(chuàng)新藥物推向臨床直至市場,為受試者開辟新的治療道路,帶來新的希望。詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.iasobio.com

幾年前,我曾提出一個問題:中國經(jīng)濟繁榮的根基是什么?

我認(rèn)為是“重商主義(這里借指市場經(jīng)濟)”與“儒家文化”這兩個因素的核聚變,只要我們的體制大門開一條小小的縫,中國老百姓與生俱來的聰明、勤奮、奮不顧身,幾千年窮怕了的物質(zhì)主義和實用主義,就能創(chuàng)造一個新天地。

2021年,我見到一個新能源公司的董事長,談及張維迎所言“直到20世紀(jì)70年代,絕大部分中國人的生活水平不比唐宋時期好多少”,他說這是真的,1978年他沒有見過電,全家所有家當(dāng)是一個小木柜。1979年,我的好朋友,一個咨詢集團的董事長考上了大學(xué),報到前他勤工儉學(xué),騎六七十里山路賣冰棍,山里的一戶人家,用幾個雞蛋和他換了一根,全家人排成一排每個人吮吸一囗。

在改革開放前,這是中國普遍的景象。而我們這一兩代人,在改革開放后,懷抱著對美好生活的向往,創(chuàng)造了人類發(fā)展史上的奇跡。40多年過去,我們看到,輕舟已過萬重山。偉大的中國工業(yè)革命,怎么贊揚也不為過!

而另一方面,中國用幾十年的時間,走完了發(fā)達國家?guī)装倌甑穆?,這也就注定了,我們上山的道路,更加的陡峭。同時,中國作為一個有幾千年歷史的古國,其發(fā)展正常就是“孔雀東南飛,五里一徘徊”。作為一個新興經(jīng)濟體,我們講究的是實用主義,中國的政策也是因時、因勢而變的。

因此,并非一些簡單的因素就能夠遏制中國的增長,只要不出現(xiàn)戰(zhàn)爭這樣會擾亂經(jīng)濟進程的極端因素,只要中國依然堅定地支持民營經(jīng)濟發(fā)展,保護企業(yè)家精神,中國經(jīng)濟的前進步伐就是堅定不移的。

如果認(rèn)同這一點,那么無論是短期的政策、市場變化還是長期的中美對抗,都不會讓我們產(chǎn)生太大的焦慮。

具體從我們做企業(yè)和做投資來講,也無需過度悲觀?!俺林蹅?cè)畔千帆過,病樹前頭萬木春”,在一些行業(yè)和企業(yè)衰落的同時,也永遠有一些行業(yè)和企業(yè)在崛起。

以半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)為例,我們不必糾結(jié)于半導(dǎo)體仿佛一年緊缺、一年過剩,因為問題的核心不是這個。問題的核心是第四次工業(yè)革命離不開半導(dǎo)體技術(shù),而中美對峙、科技封鎖,將進一步迫使中國在所有科技領(lǐng)域謀求自主可控,進一步迫使中國以舉國體制解決創(chuàng)新問題。同時,當(dāng)一項投資吻合科技進步趨勢和政策引導(dǎo)的雙重影響時,其估值亦將脫離傳統(tǒng)財務(wù)模型。這些才是中國硬科技投資的重要的底層邏輯。

看待資本市場,我們更不必計較一時的股價波動?;仡櫄v史,在資本市場發(fā)生劇烈調(diào)整時,那些優(yōu)質(zhì)的企業(yè)往往也會出現(xiàn)大幅下跌,但不同的是,優(yōu)秀企業(yè)不僅能收復(fù)失地,還能再攀高峰。因此,我們繼續(xù)堅定地布局那些有核心技術(shù)、有企業(yè)家精神的企業(yè)。而從我們的投資經(jīng)歷來看,那些有企業(yè)家精神的企業(yè)最終都帶領(lǐng)我們穿越了周期,并獲得了異乎尋常的回報。

莫愁前路無知己,天下誰人不識君!


和創(chuàng)新者思想共振

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